胚胎性肿瘤相关论文
目的探讨颅内非典型性畸胎样/横纹肌样肿瘤(atypicalteratoid/rhabdoidtumor，AT/RT)的MRI表现特征及其与Ki-67标记指数的相关性。材......
患者男，48岁。因腹胀、左上腹疼痛半月于lop年10月8日就诊。浅表淋巴结无肿大，肝助下2cm，剑下5cm，质软，叩击痛（＋），腹部未们及包块，移浊（－），肛门、......
目的探讨中枢神经系统非典型畸胎样/横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理特征、免疫组化及鉴别诊断。方法分析6例中枢神经系统AT/RT的临床......
目的 研究PCNA与Ki-67在小儿脑胶质瘤中的表达与不同病理分类分级、肿瘤生长部位的关系,并比较两者的一致性与可靠性.方法对62例不......
目的 探讨婴幼儿颅内肿瘤的治疗方法.方法回顾性分析了114例婴幼儿颅内肿瘤的临床特点及疗效.所有患儿均经显微手术治疗,肿瘤全切......
中枢神经系统胚胎性肿瘤是高度侵袭性恶性肿瘤，主要影响婴幼儿，即使给予积极的治疗策略，预后仍然很差。2016版世界卫生组织(WHO)分类......
中枢神经系统(central nervous system,CNS)胚胎瘤发病率约占中枢神经系统肿瘤疾病的17%,多发于儿童,是儿童恶性肿瘤死亡的主要原......
胰腺母细胞瘤（pancreatoblastoma，PB）是罕见胰腺恶性肿瘤［1-2］，多见于儿童，成人偶发，诊断平均年龄5岁［3］，男∶女比例2∶1［4］。1995-2002欧洲发现......
髓母细胞瘤（medulloblastoma）髓母细胞瘤为WHOⅣ级肿瘤，是由Baily和Cushing首先命名的一种儿童颅后窝恶性胶质瘤，因细胞形态类似胚胎期......
髓上皮瘤是颅内肿瘤中罕见的中枢神经系统的胚胎性肿瘤，文献报告仅30例左右。我们2006年5月遇见1例发生于幼儿小脑蚓部的髓上皮瘤，现......
颅内生殖细胞肿瘤(Intracranial germcell tumors GCTs)是一种少见的发生于中线位置的颅内胚胎性肿瘤,主要发生于儿童和青少年。其......
目的探讨伴髓上皮瘤和间叶分化大脑内含有神经毡和菊形团的胚胎性肿瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对1例发生在左侧颞顶......
髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是一种高度侵袭性后颅窝恶性肿瘤(WHOⅣ级),因细胞形态像胚胎期的髓母细胞,故采用此名称,好发于儿......
中枢神经系统的胚胎性肿瘤常见于儿童,呈进展的临床病程。肿瘤大部分由未分化细胞构成,这些细胞具有分化成胶质、神经元和少数分化......
神经母细胞瘤(Neuroblastoma,NB)是一种来自交感神经系统的胚胎性肿瘤,是人类所知的能够发生自然退化的肿瘤中自然退化概率最高的......
中枢神经系统(CNS)胚胎性肿瘤通常发病年龄较小,虽组织学形态不尽相同,但均表现出侵袭性的临床生物学行为。已有几组报道发现伴有......
目的评价MRI对41例椎管内胚胎性肿瘤的诊断价值。方法经手术证实的椎管内胚胎性肿瘤共31例,余10例经CT扫描证实,回顾性分析其MRI表......
<正>2016年5月,新版（2016版）世界卫生组织（World Health Organization,WHO）中枢神经系统肿瘤分类出版,其"联合组织学和基因表型的整合......
原始神经外胚层肿瘤（PNET）,或者称为尤文肉瘤（ES）,中枢神经、周围神经系统上皮、软组织起源的恶性肿瘤,更倾向于出现在儿童和青年人.此......
病例资料患者,男,7岁。1个月前无明显诱因出现头痛,夜间加重,日间略有缓解。精神、饮食及睡眠差,体重无明显减轻。查体:神清语利,......
<正>儿童实体肿瘤与成人肿瘤相比有明显区别。从组织学上看,有相当一部分为胚胎性组织来源的肿瘤,常见有神经母细胞瘤(neuroblasto......
<正>病例资料患者,男,1岁,15天前无明显诱因出现睡眠增多,饮食同前无明显变化,体温不高,5天前患儿呈现嗜睡状态,刺激后不能睁眼,无......
目的:对儿童颅内幕上胚胎性肿瘤的治疗及预后进行分析,提高对儿童颅内幕上胚胎性肿瘤的认识。方法:回顾性分析首都医科大学附属北......
